El viernes pasado, la empresa farmacéutica Pfizer sometió una indicación de uso de emergencia de su vacuna ante la Administración de Medicamentos y Alimento (FDA) y simultáneamente a otras entidades en Europa, Reino Unido, Japón y Canadá.
El sometimiento está basado en los resultados de la eficiencia de la vacuna la cual indicó que tiene un 95% de eficacia.
En ese sentido, la doctora Graciela Morales, líder de asuntos científicos y médicos para mercados emergentes de la división de vacunas de Pfizer afirmó a Diario Libre, que, si obtienen a aprobación, la vacuna seria distribuida a finales de este año.
